MICA 全场景显微成像分析平台

现在，每个人都可以利用显微镜获得更多发现
消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤

大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色（蓝色）、STL 用 FITC 染色（绿色）、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色（黄色），新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色（红色）。10x 宽场平铺扫描，同时采集 4个标记。

减少 85% 的步骤，轻松获得首张图像

获得首张图像的时间减少 1/3

训练时间减少 1/2

 
技术支持：
智能自动化
所有光电数字元件均为全电动化和智能自动化。多模态显微成像分析中枢上只保留一个按钮，即打开按钮。所有过程都快速融入软件的工作流程中。
智能成像
只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。
迈入触手可及的时代
多模态显微成像分析中枢：观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中
4 倍数据信息 100% 相关性

通过绝对的时空相关性获取关键情境信息使用传统显微镜依次采集 & 使用 MICA 同时采集
MICA 提供绝对相关标记，避免时空失配

U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。
 
德国徕卡 MICA宽焦全场景显微成像分析平台 
技术支持：
4 个标记同时获取
在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到不同结构的全部 4 个标记。同时采集多个标记可将采集速度至少提高 4 倍，并确保 100% 的时空分辨率。
4 个标记 100% 相关
在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到全部 4 个标记。这样就避免了依次采集过程中移动对象的标记之间发生时空失配——数据现在 100% 相关！
FluoSync 专利技术
FluoSync 是一种新的光谱分解方法，可快速实现同时成像。它可以检测多达 4 个不同的标记，实现真正的染料分离，并且不会出现时空失配。
FluoSync 以独特的方法将专用硬件与新的混合分解方法结合在一起。 
 实时调节成像参数
实验中需要时，可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节

创建总览
在载体上找到样本结构，并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。

获得更多的亚结构细节
切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性，并可定位适合进一步分析的区域。

选择感兴趣的细胞
开始查看更多细节，并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是，有些细节仍然模糊不清。

选择感兴趣的细胞
THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的首选方法。这样您就可以做出正确的选择，进一步观察样本细节。

获取亚细胞信息
只需点击一下鼠标，即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。

从亚细胞信息中发现更多
添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节，而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。

使用：
一致的成像参数
MICA 将 IMC、 THUNDER 和 LIGHTNING 等透射光和荧光成像模式统一到一台多模态显微成像分析中枢中，适用于固定样本和活样本。
点扫描共聚焦
采用点扫描共聚焦和光学切片技术，在所有 3 个维度上都达到最高分辨率。针孔以物理方式阻挡非焦面信号，产生最佳的轴向分辨率，特别适合厚样本的 3D 成像。
MICA 也是一台细胞培养装置
被封闭的整个环境舱中可进行环境控制（温度、二氧化碳和湿度调节），为短期和长期活细胞观察提供理想条件。

由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（左半）和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔（右半）形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。黑白综合调制对比度。
在整个实验过程中提供近似生理环境的条件

由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（上排）和每孔 1000 个 U2OS 细胞（下排）在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。 绿色， GFP。 灰色，综合调制对比度。

MICA 是一台细胞培养装置，可将样本保持处于最佳条件下并最大限度减少溶液挥发
通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤

传统显微镜
使用传统显微镜，您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。

MICA 自动化
使用 MICA，系统智能可极大简化工作流程，从样本到获得发现只需 8 个步骤，省时省力。

使用：
Sample Finder
MICA 的 Sample Finder 可快速、自动生成相关区域的焦面总览。手动定位并手动聚焦已经成为历史。
OneTouch 自动照明
只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。
基于人工智能的分析
MICA 利用人工智能识别图像中的对象，可使每一位研究人员高效、准确、放心地进行成像、分析并获得清晰的可视化结果。无需掌握成像处理技能。
 
简化整个工作流程 ，减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量

利用您的科学专业知识进行基于人工智能的线粒体图像分割训练

U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大，宽场模式13 小时延时。在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性

使用：
像素分类器
轻松训练 MICA 来识别图像中的对象，无需掌握图像处理技能。只需在图像上绘制示例，像素分类器即可学习再现输入信息并分割图像中的所有对象。
在用户界面上进行注释
利用简单易用的绘图工具直接在 MICA 用户界面的图像上训练人工智能。
可重复使用的 AI 模型和项目参数
默认在不同的项目中重复使用相同的采集设置，提高可再现性和可重复性。重复使用 AI 模型可确保不同项目和不同使用者之间的一致性和无偏分析。
认识 MICA
多模态显微成像分析中枢时代已经到来！体验未来。

在关键应用中认识 MICA
荧光多孔板测定
MICA 可同时对 4 个标记成像，实现 100% 时空相关性。该关键应用展示了 MICA 如何用于荧光多孔板测定细胞凋亡中的 Caspase 3/7 活性。

U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3μM) 。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。
3D 组织成像
MICA 可使您在实验需要时从快速总览无缝切换到高分辨率观察。了解 MICA 如何帮助您识别去酪氨酸化微管蛋白阳性细胞，以及如何从微管蛋白网络的总览进入图像分割。

使用宽场和共聚焦成像，以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。
长期延时
MICA 是一台活细胞培养系统，可将样本保持在生理条件下，并最大限度减少蒸发。了解 MICA 如何帮助您测量球状体生长和分析蛋白质表达水平。

由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。灰色，综合调制对比度。